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Conoce las terapias celulares basadas en la edición genética de CCR5

10 feb 2023
1 min de lectura

Actualizado: 29 ene

#TIESteinforma 10 febrero, 2023 - El VIH utiliza la proteína CCR5(Quimiocina receptora de tipo 5) para infectar las células del ser humano. Pero si esa proteína está mutada, el virus no puede avanzar. Los científicos están explorando el uso de la edición genética para introducir la mutación CCR5 dentro de las células madre del propio paciente.En definitiva, se busca desarrollar terapias celulares basadas en la edición de CCR5 para cerrarle la puerta al virus del sida. Más información accede aquí.


 
 
 

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